岗位职责：

1、负责填写、整理、归档批记录和各种车间记录，确保数据无误。

2、按计划完成生产排单和物料的计算、申购。

3、协助完成产品组份配液相关工作。

4、协助完成产品标签和说明书的打印。

5、及时完成主管领导交待的与岗位工作相关的各项任务。

任职要求：

1、大专以上学历，生物技术、生物工程、医学检验、微生物学、药学等相关专业。

2、一年以上相关工作经验，有GMP车间相关管理经验者优先考虑。

3、体外诊断试剂相关岗位工作经验1年以上。

4、工作认真细致、熟悉办公室软件操作。